इन्फ्लुएंजा ए/बी एंटीजन डिटेक्शन किट (कोलाइडल गोल्ड विधि)

उपयोग का उद्देश्य
इन्फ्लुएंजा ए/बी एंटीजन डिटेक्शन किट (कोलाइडल गोल्ड मेथड) नासॉफिरिन्जियल स्वाब या लार नमूनों में इन्फ्लूएंजा ए वायरस और इन्फ्लुएंजा बी वायरस का गुणात्मक पता लगाने के लिए एक पार्श्व प्रवाह इम्यूनोपरख है। इसका उद्देश्य स्क्रीनिंग टेस्ट के रूप में उपयोग करना है और इन्फ्लूएंजा ए और बी वायरल संक्रमण के निदान में सहायता के लिए प्रारंभिक परीक्षण परिणाम प्रदान करता है।
इस प्रारंभिक परीक्षण परिणाम की कोई भी व्याख्या या उपयोग अन्य नैदानिक ​​निष्कर्षों के साथ-साथ स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं के पेशेवर निर्णय पर भी निर्भर होना चाहिए। इस उपकरण द्वारा प्राप्त परीक्षण परिणाम की पुष्टि करने के लिए वैकल्पिक परीक्षण विधियों को जोड़ा जाना चाहिए।

सारांश और स्पष्टीकरण
सामान्य सर्दी के साथ, इन्फ्लूएंजा सबसे आम तीव्र श्वसन संक्रमणों में से एक है, जो सिरदर्द, ठंड लगना, सूखी खांसी, शरीर में दर्द और बुखार जैसे लक्षण पैदा करता है। इन्फ्लूएंजा ए वायरस और इन्फ्लूएंजा बी वायरस आमतौर पर अधिक प्रचलित हैं और मौसमी महामारी के रूप में दुनिया भर में फैलते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दुनिया भर में हर साल सैकड़ों हजारों मौतें होती हैं और महामारी के वर्षों में लाखों लोग मरते हैं। इन्फ्लूएंजा ए और इन्फ्लूएंजा बी का निदान मुश्किल है क्योंकि प्रारंभिक लक्षण खराब हो सकते हैं। अन्य संक्रामक एजेंटों के कारण होने वाले रोगों के समान। क्योंकि इन्फ्लूएंजा वायरस अत्यधिक संक्रामक है, सटीक निदान और रोगियों का शीघ्र उपचार सार्वजनिक स्वास्थ्य पर सकारात्मक प्रभाव डाल सकता है। सटीक निदान और ए या बी एंटीजन के बीच अंतर करने की क्षमता भी एंटीबायोटिक दवाओं के अनुचित उपयोग को कम करने में मदद कर सकती है और चिकित्सक को एंटीवायरल थेरेपी लिखने का अवसर देती है। एंटीवायरल थेरेपी की शुरुआत शुरुआत के बाद जितनी जल्दी हो सके शुरू होनी चाहिए, आदर्श रूप से लक्षण दिखाई देने के 48 घंटों के भीतर, क्योंकि उपचार से लक्षणों और अस्पताल में भर्ती होने की अवधि कम हो सकती है। बैबियो® इन्फ्लुएंजा ए/बी एंटीजन डिटेक्शन किट (कोलाइडल गोल्ड मेथड) रोगसूचक रोगियों से इन्फ्लूएंजा ए और/या बी वायरल एंटीजन का तेजी से पता लगा सकता है। यह प्रयोगशाला के उपयोग के बिना न्यूनतम कुशल कर्मियों द्वारा 15 मिनट में तत्काल परीक्षण परिणाम प्रदान कर सकता है। उपकरण।

परीक्षण प्रक्रिया
1. पैकेजिंग बॉक्स खोलें, भीतरी पैकेज को बाहर निकालें और इसे कमरे के तापमान पर संतुलित होने दें।
2. परीक्षण कार्ड को सीलबंद थैली से निकालें और खोलने के 1 घंटे के भीतर उपयोग करें। 3. टेस्ट कार्ड को साफ और समतल सतह पर रखें।
4. परीक्षण पट्टी का परीक्षण करते समय, परीक्षण पट्टी के परीक्षण सिरे को मूत्र वाले कप में तब तक लंबवत डुबोएं जब तक कि निशान रेखा न पहुंच जाए। कम से कम 3 सेकंड के बाद इसे बाहर निकालें और समतल सतह पर रखें।
5. जब परीक्षण कार्ड का परीक्षण किया जाता है, तो मूत्र चूसने के लिए एक पुआल का उपयोग करें और परीक्षण कार्ड के नमूना पोर्ट में 2-3 बूंदें डालें।
6. प्रारंभ समय, 5-15 मिनट, निर्णय अमान्य होने के 15 मिनट बाद।
सामग्री उपलब्ध करायी गयी

विशिष्टता: 1टी/बॉक्स,20टी/बॉक्स,25टी/बॉक्स,50टी/बॉक्स,100टी/बॉक्स
परिणाम
1.नकारात्मक परिणाम:
यदि केवल सी लाइन विकसित होती है, तो परीक्षण इंगित करता है कि नमूने में कोई पता लगाने योग्य इन्फ्लूएंजा वायरस मौजूद नहीं है। परिणाम नकारात्मक या गैर-प्रतिक्रियाशील है.
2. सकारात्मक परिणाम:
2.1 सी लाइन की उपस्थिति के अलावा, यदि टी1 लाइन विकसित होती है, तो परीक्षण इन्फ्लूएंजा ए वायरस की उपस्थिति को इंगित करता है। परिणाम इन्फ्लुएंजा ए सकारात्मक या प्रतिक्रियाशील है।
2.2 सी लाइन की उपस्थिति के अलावा, यदि केवल टी2 लाइन विकसित होती है, तो परीक्षण इन्फ्लूएंजा बी वायरस की उपस्थिति को इंगित करता है। परिणाम इन्फ्लुएंजा बी सकारात्मक या प्रतिक्रियाशील है।
2.3 सी लाइन की उपस्थिति के अलावा, यदि टी1 और टी2 दोनों लाइनें विकसित होती हैं, तो परीक्षण इन्फ्लूएंजा ए वायरस और इन्फ्लूएंजा बी वायरस दोनों की उपस्थिति को इंगित करता है। परिणाम इन्फ्लुएंजा ए और बी सकारात्मक या प्रतिक्रियाशील है।
3. अमान्य
यदि सी लाइन विकसित नहीं होती है, तो नीचे बताए अनुसार टी लाइन के रंग विकास की परवाह किए बिना परख अमान्य है। एक नए उपकरण के साथ परख दोहराएँ.