फ़ेलिन ल्यूकेमिया एंटीजन (FELV Ag) टेस्ट किट का उपयोग बिल्ली के सीरम में फ़ेलिन ल्यूकेमिया एंटीजन का पता लगाने के लिए किया जाता है।
फ़ेलिन ल्यूकेमिया एंटीजन (FELV Ag) टेस्ट किट का उपयोग बिल्ली के सीरम में फ़ेलिन ल्यूकेमिया एंटीजन का पता लगाने के लिए किया जाता है।
फ़ेलिन ल्यूकेमिया बिल्लियों में एक आम गैर-दर्दनाक घातक बीमारी है। यह एक घातक नियोप्लास्टिक संक्रामक रोग है जो फेलिन ल्यूकेमिया वायरस और फेलिन सार्कोमा वायरस के कारण होता है। मुख्य विशेषताएं घातक लिम्फोइड ट्यूमर, मायलोजेनस ल्यूकेमिया, अपक्षयी थाइमस शोष और गैर-पुनर्योजी एनीमिया हैं, जिनमें से बिल्लियों में सबसे गंभीर घातक लिम्फोइड ट्यूमर है। युवा बिल्लियों में संवेदनशीलता अधिक होती है और उम्र के साथ कम होती जाती है।
यह किट डबल एंटीबॉडी सैंडविच इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी का उपयोग करती है। नमूना को नमूना क्षेत्र में जोड़ने के बाद, नमूने में मौजूद फ़ेलीन ल्यूकेमिया एंटीजन एक एंटीजन-गोल्ड एंटीबॉडी संयुग्म बनाने के लिए नमूना पैड पर कोलाइडल सोने द्वारा लेबल किए गए लेपित एंटीबॉडी से बंधा हुआ था, जो की कार्रवाई के तहत झिल्ली में स्थानांतरित हो गया। केशिका। जब टी-लाइन स्थिति में ले जाया जाता है, तो ट्रैपिंग एंटीबॉडी-एंटीजन-गोल्ड एंटीबॉडी संयुग्म बनाने के लिए टी-लाइन पर ट्रैपिंग एंटीबॉडी द्वारा बाइंडिंग को कैप्चर किया जाता है, जो एक मैजेंटा टी-लाइन प्रस्तुत करता है। गुणवत्ता नियंत्रण रेखा (सी लाइन) द्वारा प्रदर्शित लाल बैंड यह निर्धारित करने के लिए मानक है कि क्रोमैटोग्राफिक प्रक्रिया सामान्य है या नहीं, और उत्पाद के आंतरिक नियंत्रण मानक के रूप में भी कार्य करती है।
अवयव | विनिर्देश | ||
1टी/बॉक्स | 20T/बॉक्स | 25टी/बॉक्स | |
अभिकर्मक कार्ड | 1 | 20 | 25 |
पतला पाइप | 1 | 20 | 25 |
अनुदेश | 1 | 1 | 1 |
ध्यान दें: पैकेज विनिर्देशों के अनुसार स्वैब अलग से मुफ़्त हैं।
【स्वयं निहित उपकरण】
घड़ी
【भंडारण और समाप्ति तिथि】
किट को 2-30℃ पर संग्रहित किया जाता है। स्थिर नहीं रहो। 24 महीने के लिए वैध; किट खुलने के बाद जितनी जल्दी हो सके अभिकर्मक का उपयोग किया जाना चाहिए।
【नमूना आवश्यकता】
1. परीक्षण नमूना: बिल्ली सीरम।
2. नमूने का परीक्षण उसी दिन किया जाना चाहिए; जिन नमूनों का परीक्षण उसी दिन नहीं किया जा सकता उन्हें 2-8 ℃ पर संग्रहित किया जाना चाहिए, और 24 घंटे से अधिक समय वाले नमूनों को -20 ℃ पर संग्रहित किया जाना चाहिए।
【निरीक्षण विधि】
1. उपयोग से पहले, किट को कमरे के तापमान (15-30℃) पर पुनर्स्थापित करें।
2. एल्यूमीनियम फ़ॉइल बैग से रिएजेंट कार्ड निकालें और इसे एक साफ़ प्लेटफ़ॉर्म पर रखें।
3. नमूना युक्त मंदक ट्यूब कैप पर शीर्ष ट्यूब कैप को खोलें, मंदक ट्यूब को उल्टा करें, ट्यूब की दीवार को निचोड़ें, और अभिकर्मक कार्ड के नमूना छेद (एस छेद) में नमूना मिश्रण की 3-5 बूंदें डालें।
4. परिणाम 10-15 मिनट में पढ़े जा सकते हैं। परिणाम 15 मिनट के बाद अमान्य है.
सकारात्मक: गुणवत्ता नियंत्रण रेखा (सी लाइन) और परीक्षण लाइन (टी लाइन) दोनों दिखाई देती हैं
नकारात्मक: केवल गुणवत्ता नियंत्रण रेखा (सी लाइन) उपलब्ध है
अमान्य: गुणवत्ता नियंत्रण रेखा दिखाई नहीं देती, पुनः परीक्षण के लिए एक नया उपकरण लें
1. इस उत्पाद का उपयोग केवल गुणात्मक परीक्षण के लिए किया जाता है और यह नमूने में वायरस के स्तर का संकेत नहीं देता है।
2. इस उत्पाद के परीक्षण परिणाम केवल संदर्भ के लिए हैं और इसका उपयोग निदान और उपचार के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं किया जाना चाहिए, बल्कि सभी नैदानिक और प्रयोगशाला साक्ष्यों का मूल्यांकन करने के बाद एक चिकित्सक द्वारा किया जाना चाहिए।
3. यदि नमूने में मौजूद वायरल एंटीजन परख की पहचान सीमा से कम है, या यदि रोग के चरण में पता चला एंटीजन, जिस पर नमूना एकत्र किया गया था, मौजूद नहीं है, तो नकारात्मक परिणाम हो सकता है।
4. ऑपरेशन निर्देशों के अनुसार सख्ती से किया जाना चाहिए। समाप्त हो चुके या क्षतिग्रस्त उत्पादों का उपयोग न करें।
5. परीक्षण कार्ड खोलने के 1 घंटे के भीतर उपयोग किया जाना चाहिए; यदि परिवेश का तापमान 30 डिग्री सेल्सियस से अधिक या अधिक आर्द्र है, तो इसका तुरंत उपयोग किया जाना चाहिए।
6. यदि टी लाइन ने अभी-अभी रंग दिखाना शुरू किया है, और फिर लाइन का रंग धीरे-धीरे फीका पड़ जाता है या गायब हो जाता है, तो इस स्थिति में, नमूने को कई बार पतला किया जाना चाहिए और तब तक परीक्षण किया जाना चाहिए जब तक कि टी लाइन का रंग स्थिर न हो जाए।
7. यह उत्पाद एक डिस्पोजेबल उत्पाद है। इसका दोबारा प्रयोग न करें.