बीपीएलएस आगर

चयनात्मक अलगाव के लिए बीपीएलएस आगरसाल्मोनेला(मर्क विधि)

बीपीएलएस आगरएक उच्च प्रदर्शन हैका पता लगाने और अलगाव के लिए चयनात्मक संस्कृति माध्यमसाल्मोनेलाप्रजातियाँखाद्य सुरक्षा प्रयोगशालाओं, क्लिनिकल माइक्रोबायोलॉजी प्रयोगशालाओं और पर्यावरण माइक्रोबायोलॉजी परीक्षण कार्यक्रमों में। कई प्रयोगशालाएँ निर्भर करती हैंबीपीएलएस आगरके लिएसाल्मोनेला का पता लगाना, खाद्य सूक्ष्म जीव विज्ञान परीक्षण, जीवाणु रोगज़नक़ स्क्रीनिंग, और सूक्ष्मजीवविज्ञानी गुणवत्ता नियंत्रण, क्योंकि सूत्रीकरण प्रयोगशाला संस्कृति के दौरान गैर-लैक्टोज किण्वन रोगजनकों का विश्वसनीय भेदभाव प्रदान करता है।

की पोषक संरचनाबीपीएलएस आगरइसमें पेप्टोन, कैसिइन पेप्टोन और यीस्ट अर्क शामिल हैं, जो आवश्यक आपूर्ति करते हैंकार्बन स्रोत, नाइट्रोजन, विटामिन और माइक्रोबियल वृद्धि कारकजो बैक्टीरिया के विकास का समर्थन करता है। सोडियम क्लोराइड आसमाटिक संतुलन को स्थिर करता है, जबकि लैक्टोज और सुक्रोज किण्वित कार्बोहाइड्रेट के रूप में काम करते हैंरोगज़नक़ पहचान वर्कफ़्लो में माइक्रोबियल भेदभाव. की उपस्थितिफिनोल लाल और शानदार हरा संकेतकबैक्टीरिया के चयापचय के दौरान दृश्यमान pH परिवर्तनों को सक्षम बनाता है, जिससे सूक्ष्म जीवविज्ञानियों को विशिष्ट कालोनियों की पहचान करने में मदद मिलती हैसाल्मोनेला संस्कृति और खाद्य जनित रोगज़नक़ का पता लगाने की प्रक्रियाएँ.

ठेठसाल्मोनेला उपभेद लैक्टोज या सुक्रोज को किण्वित नहीं करते हैं, इसलिए वे पेप्टोन चयापचय का उपयोग करते हैं और क्षारीय प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करते हैं जो माध्यम को लाल कर देते हैं। यह स्पष्ट रंग विभेदन करता हैबीपीएलएस आगरके लिए अत्यधिक उपयुक्तचयनात्मक जीवाणु अलगाव, माइक्रोबियल संदूषण निगरानी, ​​​​और प्रयोगशाला रोगज़नक़ पहचानखाद्य परीक्षण प्रयोगशालाओं और सार्वजनिक स्वास्थ्य सूक्ष्म जीव विज्ञान सुविधाओं में।

तैयारी विधि

भंग करना1000 मिलीलीटर आसुत जल में 51.0 ग्राम बीपीएलएस अगर पाउडर, पूरी तरह से घुलने तक गर्म करें, जीवाणुरहित करें15 मिनट के लिए 121°C पर ऑटोक्लेविंग, और मध्यम तक ठंडा करें45-50°Cबाँझ पेट्री डिश में डालने से पहले। इसके बाद तैयार प्लेटें तैयार हो जाती हैंसाल्मोनेला अलगाव, सूक्ष्मजीवविज्ञानी विश्लेषण, और प्रयोगशाला रोगज़नक़ का पता लगाना.

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